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狭隘的结果| 文章 | 狭隘的结果 |
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2018年4月20日 FDA批准Max SoloStar，最高容量的基础胰岛素笔
Toujeo Max SoloStar将于今年晚些时候在美国推出。它拥有900单位的胰岛素，一次注射可达160单位，这意味着更少的补充，可能节省共同支付……
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2017年4月26日 “下一代”基础胰岛素降低2型糖尿病的低血糖风险
研究强调，2型糖尿病患者切换到“下一代”基础胰岛素Toujeo或Tresiba可降低低血糖风险。
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2015年4月3日 Toujeo在美国推出下一代Lantus
包括一张储蓄卡、一个患者指导计划，等等。。。
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FDA调查了来自DPP-4抑制剂Onglyza(沙格列汀)试验的数据
2月11日，FDA发布了一份药物安全通讯，要求获得广泛宣传的Onglyza(沙格列汀)心血管结果试验的数据。这项名为SAVOR-TIMI 53的试验显示，住院的风险增加了27%。
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2013年10月10日 jama: DPP-4抑制剂Onglyza和Nesina不会增加心脏病风险
上个月，9月初，DPP-4抑制剂心血管结局试验SAVOR-TIMI 53(用于Bristol Myers Squibb和AstraZeneca的Onglyza)和EXAMINE(用于Takeda的Nesina)的结果表明，这两种药物都没有影响心脏的风险……
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2013年3月29日 美国临床内分泌学家协会和美国糖尿病协会回应一项研究，该研究发现基于glp -1的治疗增加胰腺炎的风险
发表在《美国医学会杂志》(JAMA)上的一项研究发现，2型糖尿病患者服用GLP-1激动剂Bydureon(每周一次)或Byetta(每日两次)或DPP-4抑制剂Januvia…
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2011年4月30日 Onglyza现在被批准用于有肾脏问题的2型糖尿病患者
糖尿病患者患肾损害或肾衰竭的风险显著增加。肾脏疾病会使2型糖尿病的治疗复杂化，因为有些药物不应该用于有肾脏问题的人。例如
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2010年12月31日 DPP-4抑制剂/二甲双胍联合每日一次药丸Kombiglyze获得FDA批准
11月初，联合DPP-4抑制剂Onglyza和二甲双胍的药物Kombiglyze获FDA批准用于治疗2型糖尿病。Onglyza于2010年7月获得批准。DPP-4抑制剂类药物，其中包括默克公司的Januvia、百时美施贵宝……
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