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2014年12月23日 FDA批准诺和诺德公司的Saxenda作为慢性体重控制的治疗药物
推特摘要:12月23日,FDA批准诺和诺德的慢性体重管理药物Saxenda(另一种帮助治疗肥胖症的药物)作为体重管理的一种治疗方案,即将。。。
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2014年9月12日 美国食品和药物管理局顾问委员会对诺和诺德Saxenda的积极投票
推特摘要:利拉鲁肽(liraglutide)emdac在肥胖症可能的新疗法上投了令人兴奋的赞成票!还有,我们最喜欢的公开听证会。昨天9月11日,FDA咨询委员会以14比1的赞成票通过了批准诺和诺德的议案。。。
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FDA调查了来自DPP-4抑制剂Onglyza(沙格列汀)试验的数据
2月11日,FDA发布了一份药物安全通讯,要求获得广为宣传的Onglyza(萨克列汀)心血管结局试验的数据。这项名为SAVOR-TIMI 53的试验显示住院风险增加了27%。。。
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2013年10月10日 在SAVOR和Inspect试验中,DPP-4抑制剂Onglyza和Nesina不会增加心脏病风险
上个月,9月初,DPP-4抑制剂心血管结局试验SAVOR-TIMI 53(用于Bristol Myers Squibb和AstraZeneca的Onglyza)和EXAMINE(用于Takeda的Nesina)的结果表明,这两种药物都没有影响心脏的风险……
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2013年3月29日 美国临床内分泌学家协会和美国糖尿病协会回应一项研究,该研究发现基于glp -1的治疗增加胰腺炎的风险
《美国医学会杂志》(JAMA)上的一项研究发现,2型糖尿病患者服用格列酮(艾塞那肽,每周一次)或拜埃塔(艾塞那肽,每天两次)或DPP-4抑制剂Januvia后。。。
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2011年4月30日 Onglyza现在被批准用于患有肾脏问题的2型糖尿病患者
糖尿病患者患肾损害或肾衰竭的风险显著增加。肾脏疾病会使2型糖尿病的治疗复杂化,因为有些药物不应该用于有肾脏问题的人。例如
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2010年12月31日 DPP-4抑制剂/二甲双胍联合每日一次药丸Kombiglyze获得FDA批准
11月初,一种结合DPP-4抑制剂Onglyza和二甲双胍的药丸Kombiglyze被FDA批准用于治疗2型糖尿病。Onglyza于2010年7月获得批准。DPP-4抑制剂类药物,包括默克公司的Januvia、百时美。。。
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2009年8月31日 FDA批准糖尿病新药Onglyza
7月31日,FDA批准了Onglyza,该药现已在药房货架上出售。Onglyza是一种DPP-4抑制剂,与默克公司的Januvia是同一类药物。2型糖尿病患者每天服用一次。我们很高兴。。。
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