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2017年10月30日 万博app全站端1.27最新的糖尿病药物:低血糖减少,体重减轻
在EASD 2017上展示的研究展示了药物,新旧药品,改善血糖管理,减肥,心脏健康,甚至血压......
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FDA调查了DPP-4抑制剂Onglyza(萨克列汀)试验的数据
2月11日,FDA发布了一份药物安全通讯,要求获得广为宣传的Onglyza(saxagliptin)心血管结局试验的数据。该试验称为SAVOR-TIMI 53,显示住院风险增加27%。。。
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2013年10月10日 DPP-4抑制剂Onglyza和Nesina不会增加心脏病的风险,并检查试验
上个月,9月初,DPP-4抑制剂心血管结局试验SAVOR-TIMI 53(用于Bristol Myers Squibb和AstraZeneca的Onglyza)和EXAMINE(用于Takeda的Nesina)的结果表明,这两种药物都没有影响心脏的风险……
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2013年7月22日 美国糖尿病协会第73届科学会议:2型糖尿病治疗
一种在诊断中治疗2型糖尿病,一种新型二甲双胍的全新方法,以及将GLP-1激动剂添加到胰岛素的益处。......
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2013年3月29日 美国临床内分泌学家协会和美国糖尿病协会回应了一项研究发现,基于GLP-1的治疗增加了胰腺炎的风险
发表在《美国医学会杂志》(JAMA)上的一项研究发现,2型糖尿病患者服用GLP-1激动剂Bydureon(每周一次)或Byetta(每日两次)或DPP-4抑制剂Januvia…
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2013年2月27日 FDA批准武田的DPP-4抑制剂Nesina、Kazano和Oseni
今年1月,FDA宣布批准武田三种新型每日一次的DPP-4抑制剂治疗2型糖尿病。DPP-4抑制剂在过去几年中一直是最畅销的2型糖尿病治疗药物,主要是因为它们易于服用(一次。。。
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2012年9月20日 武田公司的口服药物爱可拓(Actos)变成了通用药,大大降低了价格
8月17日,FDA批准了Mylan的新仿制药Actos(吡格列酮),这是一种每日一次的口服片剂,最初由武田公司销售,用于治疗2型糖尿病。迈兰、梯瓦和兰伯西都计划销售该药的仿制药。…
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2011年7月5日 FDA更新了法国和德国监管机构在膀胱癌可能增加的风险增加后暂停药物后的actos标签的警告和注意事项
6月16日,FDA官员提供了武田Actos(吡格列酮)安全性审查的最新信息,宣布今后,Actos的处方信息将包括以下FDA免责声明:“…糖尿病药物Actos的使用…”。。。
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