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狭隘的结果| 文章 | 狭隘的结果 |
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2017年9月24日 FDA在Januvia和Janumet上增加了心脏衰竭警告
尽管心脏结果的研究结果是中性的，但FDA对那些有心力衰竭风险的人增加了一个警告。
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2015年8月18日 Intarcia植入式2型糖尿病装置的临床试验
Intarcia刚刚公布了治疗2型糖尿病的小型植入装置ITCA 650的令人振奋的结果。这种微小的装置每年只在一个快速的过程中(在几分钟之内!)被植入皮肤下一两次，并不断释放……
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2013年6月13日 大多数在NIDDK和NCI关于肠促胰岛素治疗和胰腺炎的研讨会上没有发现值得关注的重要原因
在研讨会上大多数发言者的共识是，虽然这种可能的联系需要进一步调查，但可用的证据并没有表明目前或前瞻性用户需要停止服用GLP-1激动剂或DPP-4药物。......
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2013年3月29日 美国临床内分泌学家协会和美国糖尿病协会回应一项研究，该研究发现基于glp -1的治疗增加胰腺炎的风险
“美国医学协会”（JAMA）杂志的一项研究发现，2型糖尿病患者，患有GLP-1激动剂的糖尿病患者（每周一次）或BYETTA（每日两次）或DPP-4抑制剂Januvia ......
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2012年7月31日 FDA批准VIVUS'肥胖药物QSYMIA
7月17日，FDA批准了Vivus公司的减肥药Qsymia(原名Qnexa)，而就在几周前，Arena公司的Belviq也获得了FDA的批准。Qsymia是一种一次性每日药丸，用于饮食和锻炼，由…
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2010年12月31日 DPP-4抑制剂/二甲双胍联合每日一次药丸Kombiglyze获得FDA批准
11月初，Kombiglyze，将DPP-4抑制剂onglyza和二甲双胍组合的药丸由FDA批准为2型糖尿病。Onglyza于2010年7月获得批准。DPP-4抑制剂类药物，包括默克的Januvia，Bristol-Myers ......
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2009年8月31日 FDA批准糖尿病新药Onglyza
7月31日，FDA批准了Onglyza，该药现已在药房货架上出售。Onglyza是一种DPP-4抑制剂，与默克公司的Januvia是同一类药物。2型糖尿病患者每天服用一次。我们很高兴。。。
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2012年2月29日 FDA咨询建议批准肥胖药物Qnexa
本月早些时候，经过一天紧张的审议，FDA顾问委员会以压倒性的票数(20-2)通过了Vivus的Qnexa治疗肥胖症的批准。FDA将在4月17日之前考虑…
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