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2014年9月12日 美敦力召回Minimed Paradigm和530G系统,原因是设备设计错误导致的低血糖问题
推特摘要:美敦力召回最小化产品是由于微小的设计错误导致意外的hypo-新设计正在进行中。为了解决这一问题,8月22日,FDA发布了美敦力最小化范式和530G系统的自愿二级召回公告。。。
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2014年8月7日, FDA批准人工胰腺为期三个月的家庭试验
6月6日,FDA批准了一项为期三个月的家庭人工胰腺研究,测试弗吉尼亚大学(UVA)的DiAs系统。参加者将穿着…
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