GLP-1激动剂：从每天2点注射到每周1个以上
是的
由Abigail Dove和Payal Marathe
一篇关于GLP-1激动剂(治疗2型糖尿病的药物)进展的综述帮助不仅能控制血糖，还能减肥和心脏健康
GLP-1激动剂于2005年随着Byetta(艾塞那肽)(每日两次注射)的推出进入2型糖尿病药物领域。尽管科学家和行业领袖赞扬这类药物会有多值钱,GLP-1受体激动剂仍然只占所有糖尿病药物处方的7%在美国,由于低意识,倾向于不需要注射,药物和访问保险和成本的挑战。请继续读下去，了解什么是GLP-1激动剂，为什么许多糖尿病领导者提倡更多的2型糖尿病患者使用GLP-1激动剂，未来几年有什么期待，以及如果你的医疗服务提供者不知道所有的新变化，你可以如何帮助他们。
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GLP-1激动剂正迅速成为2型糖尿病治疗的主要药物。它们显著的降低a1c的能力——平均约为1%——加上减肥的额外好处和低血糖(低血糖)的低风险，这是一个改变游戏规则的组合，因为许多传统的糖尿病治疗，如磺酰脲类药物(SUs)和胰岛素，降低a1c的效果是以体重增加和低血糖增加为代价的。事实上，已经在服用胰岛素的2型糖尿病患者可以添加GLP-1激动剂(或GLP-1激动剂和胰岛素的联合用药)，以减少总的胰岛素剂量。
除了帮助控制血糖和体重，GLP-1激动剂也可能有益于心脏健康。维多拉fda是否批准降低心脏病、中风和心脏相关死亡的风险联系紧密糖尿病和心脏病之间。
GLP-1激动剂治疗的主要缺点是，恶心是一种常见的副作用，特别是当人们第一次开始服用它们时。有些人发现注射这些药物也有缺点:最流行的GLP-1, Victoza，每天服用一次，而Trulicity, Bydureon和新批准Ozempic每周服用一次。其他GLP-1, Lyxumia和Byetta，分别每日一次和两次。
可能是访问GLP-1激动剂的最大障碍是成本;没有保险范围，这些药物往往太贵了。大多数GLP-1激动剂都有共同支付卡储蓄计划，但有资格要求。以下是流行GLP-1S的三个选项：
值得注意的是，GLP-1激动剂仅被批准用于2型糖尿病患者。在1型糖尿病中使用这种药物的研究是混合的。2015年，诺和诺德终止了Victoza的1型糖尿病治疗项目，因为其降低A1c的效果太小(下降0.2%-0.3%);低血糖和高血糖的发生率也很高分析了和恶心。也就是说，即使没有重大A1C降低，GLP-1S也可以帮助1型糖尿病的人改善time-in-range．在最近的一项研究中，1型糖尿病患者使用Victoza的平均时间为14小时，而没有使用Victoza的患者为11小时。然而，尚不清楚这是否会鼓励糖尿病公司继续研究GLP-1激动剂在1型糖尿病中的潜在益处。
GLP-1激动剂模拟GLP-1的作用，GLP-1是一种体内自然产生的激素，在进食时由肠道产生。GLP-1在体内有五个关键作用，可以降低血糖和降低食欲:
降低血糖 |
降低食欲 |
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GLP-1激动剂是患有2型糖尿病的人的理想糖尿病疗法，其A1C不是Metformin或其他口腔疗法的目标。此外，由于GLP-1激动剂的减肥和低恶血症风险的额外益处，这些药物对于那些想减肥的人来说是一个特别好的选择，或者对低血糖症有担忧。
对于需要胰岛素的2型糖尿病患者，可以选择服用一种药物基础胰岛素和GLP-1激动剂的混合物．虽然这些组合药物没有明显的类名，但它们确实具有区分它们的特征来与单治疗药物分化。结合两种药物的益处包括：
比单独使用GLP-1激动剂或基础胰岛素更少的副作用
与单独使用GLP-1激动剂或基础胰岛素相比，A1c降低更大
没有体重增加，这是在单独服用基础胰岛素时发生的，还有潜在的体重减轻
与单独服用基础胰岛素相比，低血糖风险降低
少注射的便利性
这些组合产品引起了很多人的兴奋，糖尿病药物专家约翰·巴斯博士(Dr. John buss)特别将Xultophy描述为“地球上最有效的降糖剂”。
目前可用的组合药物包括soliqua(Lantus + Lyxumia)和Xultophy（Tresiba + Victoza）。这些药物从未彼此直接相比，但第3期研究表明，两种药物的令人印象深刻的能力，以最大化GLP-1激动剂和胰岛素的益处，同时最小化它们的副作用。
在第3阶段试验中，Xultophy在一年后平均降低了1.8％，与Treesiba单独的Treesiba单独使用1.2％。至于副作用，Xultophy与较少的恶心和消化的副作用仅仅比Victoza单独，单独表现出37％的低血糖症。此外，服用Xultophy的人们每单独使用Tresiba的平均体重减轻约1磅。
同样，在单独的3期试验中，Soliqua导致A1c平均下降1.6%，Lantus单独下降1.3%，Lyxumia单独下降0.9%。近一半服用Soliqua的人A1c <7%，且没有体重增加，而单独服用Lantus或Lyxumia的人只有1 / 4。
GLP-1激动剂是最佳学习的糖尿病药物中，随着时间的推移，在大型试验中显示出降低糖尿病并发症的风险：即心脏病，肾病和严重的低血糖症（危险的低血糖）。
Victoza可能拥有最强烈的证据。的结果领导人试验证明Victoza与：
心脏病死亡率降低22%
降低22%的肾病风险
降低了31%的严重低血糖的风险
这不仅降低了糖化血红蛋白，还降低了体重。这是近年来对糖尿病药物最积极的结果之一。Victoza现在fda批准减少心脏病发作，中风和心脏病死亡的风险。
相似地，新批准Ozempic显示，在SUSTAIN 6试验中，心脏病、心脏病发作和中风的死亡风险降低了26%，肾脏疾病的风险降低了36%，低血糖的风险没有增加。然而，该试验确实引起了一些关于视网膜病变(眼睛损伤)风险增加的担忧，服用Ozempic的试验参与者中有3%的人服用Ozempic，而服用安慰剂的参与者中只有1.8%。新分析这表明，研究人群的眼睛受损风险已经很高，可能是由于糖化血红蛋白的快速下降造成的。
的结果EXSCEL试验研究表明，Bydureon显著降低了整体死亡风险，对心脏的风险并不比安慰剂大。此外，使用Bydureon的患者发生严重低血糖的次数比使用安慰剂的患者少，尽管这一结果可能是偶然发生的。由于EXSCEL是一项“真实世界”的研究，许多意见领袖认为Bydureon本可以在更严格的实验条件下显示对心脏病的预防作用。
目前正在进行Trulicity对长期并发症影响的试验，初步结果预计将于2018年底公布，计划对Ozempic进行更大规模的研究。
诺和诺德的GLP-1激动剂Ozempic (semaglutide)刚刚收到FDA批准．与其他GLP-1激动剂相比，这种每周一次的注射(比每日一次的Victoza有所改善)能促进更高水平的血糖降低和体重减轻。
具体而言，参与者使用ozempic维持5试验糖化血红蛋白平均下降了1.4%到1.8%，体重平均减轻了8到14磅。
的维持6试验结果显示，服用高剂量Ozempic的患者中，有1 / 5的人体重下降了10%或更多(安慰剂组为1 / 15)，而且这种体重下降持续了两年以上。这项试验还表明，Ozempic可能对心脏有有益的影响:与服用安慰剂的人相比，Ozempic使用者心脏病发作、中风和心脏相关死亡的风险降低了26%。
此外,初始结果从维持7审判暗示ozempic可能比已经可用的一次每周GLP-1激动剂更好Trulicity（杜拉替酯）在减肥和A1C减少时。
Ozempic将于2018年前三个月在美国推出。它还在作为肥胖症的专门治疗药物开发中。
在服用GLP-1激动剂的人群中发现的体重减轻是相当可观的，以至于其中一些治疗已经成为了体重管理药物。例如，诺和诺德每日一次的GLP-1激动剂Saxenda被批准作为一种减肥药用于患有身体质量指数(体重指数)大于30公斤/米2(认为肥胖)，或大于27公斤/米2(被认为超重)至少有一种与体重相关的疾病(如2型糖尿病、高胆固醇、高血压等)。注意，尽管Saxenda实际上是为肥胖患者开发的——它与Victoza完全相同，但剂量大约是Victoza的两倍!
在临床试验中，服用Saxenda的人平均减重约5-7%(体重200磅的人减重10 - 14磅)
超过四分之一的临床试验参与者减重超过10%，大约七分之一减重超过15%。
非常早期的研究表明，GLP-1激动剂也可以通过保存体内胰岛素的生成来减缓糖尿病前期向糖尿病的发展。这可能是因为GLP-1激动剂药物对β细胞的潜在保护作用，β细胞是胰腺中产生胰岛素的细胞，随着2型糖尿病的发展，β细胞逐渐“衰竭”(这就是人们在2型糖尿病晚期通常必须开始服用胰岛素的原因)。
Saxenda是GLP-1激动剂的一个例子，它可能有延迟或预防2型糖尿病的额外好处。的最新的结果规模的肥胖和前驱糖尿病试验表明,人Saxenda每天一次三年,除了健康饮食和运动变化,79%不太可能被诊断为2型糖尿病的人相比,这三年的时间内改变他们的饮食和锻炼独自(安慰剂组)。
尽管这项研究还没有得出任何结论，但GLP-1激动剂作为一种预防糖尿病的工具是研究界的热门话题。糖尿病药物二甲双胍也有一些预防糖尿病的数据，但到目前为止，还没有药物被fda专门批准用于治疗糖尿病前期。
有些人不喜欢GLP-1激动剂，因为它们需要注射，有些医生认为他们的病人不会注射(这通常是不正确的)。无论如何，更方便的无针选择即将出现:
静理正在开发一种称为ITCA 650的植入GLP-1激动剂治疗，旨在完全去除剂量的麻烦。这部新型选项在火柴盒大型型泵的过程中连续释放出三到六个月的药物exenatide。迷你泵在快速，长时间的程序中，医疗保健提供者将迷你泵插入皮肤（腹部）下。插入迷你泵后，用户不需要额外的努力，以便为整整三到六个月。orarcia.提交ITCA 650于2016年11月到FDA，但没有批准。FDA在批准这一重新创新之前，FDA需要更多信息，并立即将该治疗重新提交给FDA - 我们希望这将很快不需要额外的审判。ITCA 650中相同的GLP-1激动剂在每日两次BYETTA和每周约有的瓦唐森中发现。
诺和诺德也在开发一种曾经每日版本的Semlutide以丸形式．一系列的3期临床试验，包括心脏健康结果试验，正在持续测试GLP-1激动剂以丸形式的安全性和功效。这些结果预计在2018年。如果数据强劲，这可以提交2019年或2020年的FDA批准。
